La sclérose tubéreuse de bourneville

j'ai depuis pratiquement ma naissance vers  l'âge de 8 mois la sclérose tubéreuse de bourneville .Je vie tous les jours avec.bien que je travaille à Paris .Je porte depuis quatre ans un stimulateur du nerf vague qui à diminuer mes crises partielles de 60%.J'ai un traitement à vie en prenant du tégrétol,urbanyl,et du dy-hidan .Si vous voulez m'écrire là dessus . Ecrivez-moi à vloison2@yahoo.fr .Merci de votre soutien.

Comments

[didier]

ton message me touche et je ne demande qu'à te connaitre pour en parler entre autre.....

bises


didier

[loison]

Bonsoir Didier,

Et bien voilà tu connais un petit morceau de ma vie,qui n'est pastoujours facile à raconter et pour pouvoir expliquer aux gens qui ne comprennent pas toujours que c'est une maladie orpheline rare et pas toujours facile à vivre tous les jours avec.
Un jour si tu veux je t'en dirais plus.
Bisous didier.
Bonne soirée à toi.
véronique

[didier]

j'ai visité ton blog et j'ai vraiment envie de te rencontrer bisous
didier